2024年11月19日
翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，，，，，，03692.HK）宣布，，，，，，伊奈利珠单抗获得美国 FDA 授予的突破性疗法认定（BTD），，，，，，这是基于全球 III 期 MITIGATE 研究对免疫球卵白 G4 相关疾病 (IgG4-RD) 治疗取得的起劲效果。 。。MITIGATE 研究中伊奈利珠单抗的最新研究数据于 2024 年11月14-19 日在美国华盛顿特区召开的美国风湿病学会年会（ACR）上展示。 。。
MITIGATE 研究及其在 IgG4 相关性疾病 (IgG4-RD) 中的要害发明
MITIGATE (NCT04540497) 在包括中国在内的22个国家的80个临床试验研究中心举行。 。。这是首次在IgG4相关疾病中举行的随机、双盲、慰藉剂比照研究，，，，，，确立了伊奈利珠单抗通过CD19+ B细胞耗竭治疗IgG4-RD的清静性和有用性。 。。
要害研究数据包括：
?与慰藉剂相比，，，，，，IgG4-RD复发危害在52周的慰藉剂比照期内显著降低了87%，，，，，，具有临床意义及统计学意义（危害比0.13，，，，，，p<0.001）；；；；；接受伊奈利珠单抗治疗的68名受试者中有7人泛起复发，，，，，，而接受慰藉剂治疗的67名受试者中有40人泛起复发。 。。
?在慰藉剂比照时代，，，，，，接受治疗并经裁定委员会确定的年化复发率降低；；；；；接受伊奈利珠单抗治疗的受试者为0.10，，，，，，而接受慰藉剂的受试者为0.71（p<0.001）。 。。
?57.4%（68名受试者中有39人）的接受伊奈利珠单抗 治疗的受试者在第 52 周时抵达无复发、无需治疗的完全缓解，，，，，，而慰藉剂组为 22.4%（67名受试者中有15人）(p<0.001)。 。。
?接受伊奈利珠单抗 治疗的58.8%（68名中有40人）的受试者在第 52 周时抵达了无复发、无需皮质类固醇的完全缓解，，，，，，而慰藉剂组这一比例为 22.4%（67名中有15人）(p<0.001)。 。。
?确认伊奈利珠单抗的奇异作用机制，，，，，，能够快速并一连地耗竭外周B细胞的数目，，，，，，从而降低疾病生物标记物的水平。 。。疾病复发是高疾病活动性的指标。 。。
值得注重的是，，，，，，接受伊奈利珠单抗治疗的89.7%（68名中有61人）的患者在慰藉剂比照时代不需要使用糖皮质激向来控制疾病，，，，，，而慰藉剂组的比例为37.3%（67名受试者中有25人）。 。。第8周后，，，，，，伊奈利珠单抗治疗组患者的总糖皮质激素用量比慰藉剂组镌汰了十倍。 。。
慰藉剂比照期的清静性效果与伊奈利珠单抗已知的清静性特征一致。 。。最常见的治疗相关不良事务包括COVID-19、淋巴细胞镌汰、尿路熏染和头痛。 。。
数据同时揭晓在《新英格兰医学杂志》上。 。。8月，，，，，，美国食物药品监视治理局凭证MITIGATE研究的数据授予伊奈利珠单抗用于IgG4相关性疾病的突破性疗法认定，，，，，，现在羁系申报活动正在举行中。 。。
*所有 P 值遵照《新英格兰医学杂志》报告指南；；；；；小于 0.001 的值均体现为 0.001。 。。
MITIGATE研究是在翰森制药和其他相助同伴的支持下举行。 。。翰森制药是中国大陆、香港和澳门的独家被允许方、注册署理和商业化总署理。 。。
关于突破性疗法认定
突破性疗法指定是作为2012年FDA清静与立异法案（FDASIA）的一部分而实验的，，，，，，旨在加速开发和审查用于治疗严重或危及生命疾病的药物，，，，，，当起源临床证据批注该药物在至少一个临床上主要的终点上可能比现有治疗要领有显著改善时。 。。突破性疗法指定包括快速通道指定的所有特点，，，，，，以及FDA对药物临床开发妄想更麋集的指导。 。。
关于免疫球卵白 G4 相关性疾病 (IgG4-RD)
免疫球卵白 G4 相关性疾。 。。↖gG4-RD）是一种慢性、全身性、免疫介导的纤维炎症性疾病，，，，，，可影响身体的多个器官。 。。这是一种希望性疾病，，，，，，随着时间推移可以一连或同时影响新的器官，，，，，，并以缓解期和不可展望的病情复发为特征。 。。IgG4-RD 可导致有症状或无症状的不可逆的器官损害。 。。相识器官损害的体现关于实时诊断 IgG4-RD 至关主要。 。。 B 细胞在 IgG4-RD 的发病机制中起焦点作用。 。。在 IgG4-RD 中，，，，，，表达 CD19（CD19+）的 B 细胞被以为驱动炎症和纤维化历程，，，，，，并与其他加入疾病活动的免疫细胞相互作用。 。。
发病率预计为每10万人中有1-5例，，，，，，但由于盛行病学数据有限，，，，，，IgG4-RD患者的数目难以确定。 。。IgG4-RD的典范发病年岁在50至70岁之间，，，，，，并且与许多其他免疫介导的疾病差别，，，，，，IgG4-RD更容易爆发在男性而不是女性身上。 。。
关于伊奈利珠单抗（昕越?）
伊奈利珠单抗（在中国以昕越? 品牌销售）是由 Viela Bio, Inc. 开发的针对 CD19 B 细胞耗竭抗体，，，，，，适用于 AQP4 抗体阳性的 NMOSD 成年患者。 。。Viela Bio, Inc. 于 2021 年 3 月被 Horizon Therapeutics plc 收购，，，，，，而 Horizon Therapeutics plc 又在 2023 年 12 月被安进公司收购。 。。该药划分于 2020 年 6 月、2021 年 3 月和 2022 年 4 月获得美国 FDA、日本厚生劳动省和欧洲委员会的上市批准。 。。
2019年5月24日，，，，，，翰森制药获得了在指定区域（即中国大陆、香港和澳门）开发和商业化的独家允许。 。。
声明：
1、翰森制药不推荐任何未获批药品使用或未获批顺应症用药。 。。
2、本新闻稿中的医疗信息仅供信息和新闻报道使用，，，，，，不必于广告目的，，，，，，不要将其用于医疗保健或诊断建议。 。。
关于翰森制药
翰森制药是中国领先的立异驱动型制药企业，，，，，，，，，，，，重点关注抗肿瘤、抗熏染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域，，，，，，致力于通过一连立异提高人类生命质量。 。。阻止现在，，，，，，翰森制药已上市7款立异药，，，，，，形成磷苹厚的产品管线。 。。翰森制药一连多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，，，，，，是国家重点高新手艺企业、国家手艺立异树模企业。 。。翰森制药于2019年6月在香港联交所挂牌上市(股票代码：03692.HK)。 。。更多信息请会见：https://cn.hspharm.com/。 。。
前瞻性声明
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